Genmab beginnt Phase I/II-Test, benutzt HuMax-EGFr zur Krebsbehandlung

Genmab A/S (CSE: GEN) kündigte heute an, dass sie den Phase I/II-Test begonnen hat, und das sie HuMax- EGFr zur Behandlung von Patienten, die unter Kopf- und Nackenkrebs leiden, benutzt.

Es wird erwartet, dass der Test maximal 36 Patienten umfassen wird. Patienten werden eine einzige Dosierung HuMax-EGFr, von einer von sechs Dosierungsgruppen (0,15, 0,5, 1, 2, 4 oder 8 mg/kg), erhalten, und werden für vier Wochen beobachtet, bevor sie vier weiter Dosierungen in wöchentlichen Abständen bekommen. Patienten die die 8mg/kg in einer Einzeldosierung erhalten haben, werden 4mg/kg in der folgenden vierwöchentlichen Dosierungsperiode erhalten.

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